Socialdemokratai atliepdami į labai reta liga – spinaline raumenų atrofija – sergančių vaikų šeimų pagalbos šauksmą dėl nekompensuojamų vaistų į Seimo LSDP frakcijos posėdį kviečia Sveikatos apsaugos ministerijos ir Valstybinės ligonių kasos atstovus pateikti paaiškinimus apie užsitęsusias derybas dėl vaistų nuo minėtos ligos.
Tyrimais nustatyta, kad vieninteliai vaistai „Spinraza” gelbsti sergantiems spinaline raumenų atrofija. Dėl šios genetinės ligos nyksta viso kūno raumenys. Ji – labai reta, greitai progresuoja, pažeidžia kvėpavimo funkciją ir nulemia ankstyvą pacientų mirtį.
„Atrasti vaistai ne tik stabdo ligos procesą, bet ir gerina pacientų būklę, jie tampa savarankiškesni. Vaistų veiksmingumą patvirtino tyrimai ir juos savo pacientams kompensuoja nemažai Europos šalių. Sergantys vaikai vartojantys „Spinraza” netgi neturi negalios. Tuo tarpu Lietuvoje užsitęsę derybos su vaistų gamintoju pasmerkia čia gyvenančius pacientus. Sergančių vaikų šeimos šaukiasi pagalbos,” – sako socialdemokratė Raminta Popovienė.
Seimo socialdemokratų partijos frakcijos posėdis su Valstybinės ligonių kasų atstovais vyks gegužės 23 d. 16.30 val. (II Seimo rūmai, 413 kab.). Posėdis atviras.
